ஆல்கைல் பாலிகிளைகோசைடு கார்பனேட்டுகளின் தொகுப்பு

ஆல்கைல் மோனோகிளைகோசைடுகளை டைதைல் கார்பனேட்டுடன் டிரான்செஸ்டெரிஃபிகேஷன் செய்வதன் மூலம் ஆல்கைல் பாலிகிளைகோசைடு கார்பனேட்டுகள் தயாரிக்கப்பட்டன (படம் 4). வினைபடுபொருட்களை முழுமையாகக் கலக்கும் நலன்களுக்காக, டைதைல் கார்பனேட்டை அதிகமாகப் பயன்படுத்துவது நன்மை பயக்கும் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, இதனால் அது டிரான்செஸ்டெரிஃபிகேஷன் கூறு மற்றும் கரைப்பானாக செயல்படுகிறது. 50% சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் 2 மோல்-% இந்த கலவையில் சுமார் 120℃ இல் கிளறி சொட்டு சொட்டாக சேர்க்கப்படுகிறது. ரிஃப்ளக்ஸின் கீழ் 3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, எதிர்வினை கலவை 80℃ வரை குளிர்விக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது மற்றும் 85% பாஸ்போரிக் அமிலத்துடன் நடுநிலையாக்கப்படுகிறது. அதிகப்படியான டைதைல் கார்பனேட் வெற்றிடத்தில் வடிகட்டப்படுகிறது. இந்த எதிர்வினை நிலைமைகளின் கீழ், ஒரு ஹைட்ராக்சில் குழு முன்னுரிமையாக எஸ்டெரிஃபைட் செய்யப்படுகிறது. மீதமுள்ள வெளியேற்றத்தின் விகிதம் 1:2.5:1 இல் உள்ள தயாரிப்புகளுக்கு (மோனோகிளைகோசைடு: மோனோகார்பனேட்: பாலிகார்பனேட்).

மோனோகார்பனேட்டைத் தவிர, ஒப்பீட்டளவில் அதிக அளவிலான மாற்றீட்டைக் கொண்ட தயாரிப்புகளும் இந்த வினையில் உருவாகின்றன. கார்பனேட் சேர்க்கையின் அளவை வினையின் திறமையான மேலாண்மை மூலம் கட்டுப்படுத்தலாம். ஒரு C க்கு₁₂ மோனோகிளைகோசைடு, மோனோ-, டை- மற்றும் டிரைகார்பனேட்டின் விநியோகம் 7:3:1 ஆக விவரிக்கப்பட்ட வினை நிலைமைகளின் கீழ் பெறப்படுகிறது (படம் 5). வினை நேரம் 7 மணிநேரமாக அதிகரிக்கப்பட்டு, அந்த நேரத்தில் 2 மோல் எத்தனால் காய்ச்சி வடிகட்டப்பட்டால், முக்கிய தயாரிப்பு C ஆகும்.₁₂ மோனோகிளைகோசைடு டைகார்பனேட். இதை 10 மணிநேரமாக அதிகரித்து 3 மோல் எத்தனால் காய்ச்சி வடிகட்டினால், இறுதியில் பெறப்படும் முக்கிய தயாரிப்பு ட்ரைகார்பனேட் ஆகும். கார்பனேட் சேர்க்கையின் அளவு மற்றும் எனவே ஆல்கைல் பாலிகிளைகோசைடு சேர்மத்தின் ஹைட்ரோஃபிலிக்/லிபோஃபிலிக் சமநிலையை எதிர்வினை நேரம் மற்றும் காய்ச்சி வடிகட்டிய அளவை மாற்றுவதன் மூலம் வசதியாக சரிசெய்ய முடியும்.