அல்கைல் பாலிகிளைகோசைட் கார்பனேட்டுகளின் தொகுப்பு

அல்கைல் பாலிகிளைகோசைட் கார்பனேட்டுகள் டைதைல் கார்பனேட்டுடன் ஆல்கைல் மோனோகிளைகோசைடுகளை டிரான்செஸ்டெரிஃபிகேஷன் செய்வதன் மூலம் தயாரிக்கப்பட்டன (படம் 4). எதிர்வினைகளின் முழுமையான கலவையின் நலன்களில், டைதைல் கார்பனேட்டை அதிகமாகப் பயன்படுத்துவது நன்மையாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, இதனால் இது டிரான்செஸ்டெரிஃபிகேஷன் கூறு மற்றும் கரைப்பானாக செயல்படுகிறது. 50% சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலில் 2Mole-% இந்த கலவையில் 120℃ இல் துளியாக சேர்க்கப்படுகிறது. 3 மணிநேரம் ரிஃப்ளக்ஸின் கீழ், எதிர்வினை கலவையானது 80℃ வரை குளிர்விக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது மற்றும் 85% பாஸ்போரிக் அமிலத்துடன் நடுநிலைப்படுத்தப்படுகிறது. அதிகப்படியான டைதைல் கார்பனேட் வெற்றிடத்தில் வடிகட்டப்படுகிறது. இந்த எதிர்வினை நிலைமைகளின் கீழ், ஒரு ஹைட்ராக்சைல் குழு முன்னுரிமை அளிக்கப்படுகிறது. 1:2.5:1 (மோனோகிளைகோசைட்: மோனோகார்பனேட்: பாலிகார்பனேட்) தயாரிப்புகளுக்கு மீதமுள்ள எடக்ட் விகிதம்.

மோனோகார்பனேட்டைத் தவிர, ஒப்பீட்டளவில் அதிக அளவு மாற்றுடன் கூடிய தயாரிப்புகளும் இந்த எதிர்வினையில் உருவாகின்றன. கார்பனேட் சேர்க்கையின் அளவை திறமையான எதிர்வினை மேலாண்மை மூலம் கட்டுப்படுத்தலாம். ஒரு சி₁₂ மோனோகிளைகோசைடு, மோனோ-,டி- மற்றும் ட்ரைகார்பனேட்டின் விநியோகம் 7:3:1 இப்போது விவரிக்கப்பட்ட எதிர்வினை நிலைமைகளின் கீழ் பெறப்படுகிறது (படம் 5). எதிர்வினை நேரம் 7 மணிநேரமாக அதிகரித்தால், அந்த நேரத்தில் 2 மோல் எத்தனால் வடிகட்டப்பட்டால், முக்கிய தயாரிப்பு சி.₁₂ மோனோகிளைகோசைட் டைகார்பனேட். இது 10 மணிநேரமாக அதிகரிக்கப்பட்டு, 3 மோல் எத்தனால் வடிகட்டப்பட்டால், இறுதியில் கிடைக்கும் முக்கிய தயாரிப்பு ட்ரைகார்பனேட் ஆகும். கார்பனேட் சேர்க்கையின் அளவு மற்றும் அதனால் ஆல்கைல் பாலிகிளைகோசைட் கலவையின் ஹைட்ரோஃபிலிக்/லிபோபிலிக் சமநிலை ஆகியவை எதிர்வினை நேரத்தின் மாறுபாடு மற்றும் வடிகட்டுதல் அளவின் மூலம் வசதியாக சரிசெய்யப்படலாம்.